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广州市第一中学校友会论坛 论坛 茶余饭后 云南男 自学《本草纲目》“烟熏”救女
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云南男 自学《本草纲目》“烟熏”救女 [复制链接]

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发表于 2014-11-29 23:17 |只看该作者 |正序浏览 |打印
c10d3bfb0c56c12.jpg
index.jpg 为了延缓罹患β重型地中海贫血疾病的女儿的病情,韦树福依照《本草纲目》中的记载,在山里架起一个架子,对女儿进行了两小时草药火熏治疗法。这个过程在之后被他传到了微博上,随即成为了昨天社会舆论关注的焦点。

为此,钱江晚报记者对话韦树福,讲述这个“自学《本草纲目》、烟熏救女”的故事。

为救患地中海贫血的女儿

男子自学《本草纲目》

到底是什么原因,让这个家庭做出在外人看来有些匪夷所思的自救?

“β重型地中海贫血。”34岁的韦树福告诉钱江晚报记者,去年10月,在一次全县幼儿园儿童体检中,韦金秋被查出患有贫血,继而经过数家医院检查,最终确诊。

“借了几万块钱去广州、深圳治疗,医生说要骨髓移植。”虽然韦树福小儿子和韦金秋的骨髓配对是成功的,但手术至少需准备30万的医药费。对于家住广南县八宝镇坝哈村的韦树福全家而言,这无疑是个天文数字。

“另一种方式是输血,否则孩子活不过10岁。”但输血对于韦树福家庭而言,也只能是暂时之计,“得这种病抵抗力差,十几天就得输一次血,每次要一千多块。”

虽然也有新农合,但依照报销比例,以及目前全家欠下的外债,这点钱还是远远不够。

就在全家一筹莫展时,一次住院期间,韦树福听一名病友说,或许试试土方子,特别是烟熏或许也会有效。

于是,韦树福在两周前买了本《本草纲目》,并花了几天时间,将里面有关血液病的内容匆匆看了一遍,看看究竟可以用什么草药来熏,“肯定很多看不懂,但很多草药山里有的是,所以就按照书里的说法,尽快去找了一些。”

那天正好是11月24日,采完草药后已是下午。随后,韦树富夫妇将韦金秋带到自家空地上,开始他们“烟熏救女”的无奈之举。

走投无路只得“烟熏救女”

“没法儿去考虑科不科学”

“我花了三四天在自家空地上搭了个架子,下面放好艾草。”韦树福和妻子将这一切都准备好后,让6岁的女儿韦金秋躺上架子,继而点燃了那堆艾草,对女儿进行“烟熏治疗”。

为了减轻烟熏呛到女儿,韦树福特意在架子上还铺了厚厚一层野山花和草药,即便他也知道,这根本不起什么作用。

点燃艾草后,烟味让韦金秋无法忍受,在两个小时的烟熏过程中,韦金秋被呛得不肯继续。韦树福心疼女儿,也时不时的将女儿抱下来,但劝说几句后又放回去,“6岁的娃儿很能表达了,她说宁可死了也不要再熏了。”

看着女儿难受,韦树福也只能忍着,在他们看来,这也是为了救女儿而万不得已的做法,“我们没想去考虑科学不科学的问题,逼的走投无路了,只能这么去试试。”

在韦树福两人看来,“死马当活马医”,大概也就是这种做法吧。在这过程中,韦树福的妻子拍了几张现场照片,韦树福看到手机里的照片后,想起了微博,“为了和病友家属们交流,前不久开了QQ账号,还开了微博。”

从病友QQ群里和村民口中,韦树福听说过微博求救的事。于是,他决定将这些照片发到微博上,“就跟烟熏治疗一样,也是没办法了,就什么路子都去试一下。”

烟熏法难有效果

尽快手术才是最佳方案

“《本草纲目》中的一些记载,也只是基于当时人们对于疾病和药物的认识。”昨天下午,记者联系到了浙二医院中医康复科的杨益昌医生,他在听闻此事后也表示,虽然也不能给是否有疗效下定义,但他并不认为这种烟熏的方式会起到效果,“与其烟熏,不如请医生开中药方子,口服或许更有效。”

云南省第一人民医院血液科副主任杨同华在接受记者采访时也表示,不排除熏蒸治疗可以提升患者血红蛋白、对患者病情起到一点点作用的可能,但是具体的病情要具体分析,β重型地中海贫血是遗传基因型疾病,这样想当然地套用治疗方法显然很难。不仅如此,还可能让孩子的呼吸器官受到损伤,“最好治疗方案还是尽快进行骨髓移植手术。”

但不管如何,原本对微博只是抱着试试看的心态的韦树福,这次也无疑是幸运的,“很多人都知道了这件事情,我们也已经收到了两万多的捐款了。”

至于也有网友质疑韦树福的做法是为了博取眼球,从而获得捐款的观点,韦树福并不在意,在他看来,只要能为女儿争取到足够的医疗费用,别的他都不在意,“如果真能凑齐医疗费用,那我们也立刻动身去给孩子动手术。”



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发表于 2014-12-2 11:54 |只看该作者
69届新生 发表于 2014-12-2 02:40
以前又话生眼挑针系因为偷睇人地?原来系厄人咖?...

你会错意啦,"地贫'才遗传,眼挑针不是.外污內湿毒困才生啫,生完左又右是小学鸡湿毒内积,污糟手摸到感染咋.

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发表于 2014-12-2 11:45 |只看该作者
嘉嘉 发表于 2014-12-2 11:23
你个靓仔,小时候一定害许多女生长眼挑针啦。

嘉姐你估错啦,我发育迟,到高中毕业时都无女生中意我的...

点评

依慈  纯过纯净水,阿爸阿妈个放心仔.  发表于 2014-12-2 11:55

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发表于 2014-12-2 11:23 |只看该作者
69届新生 发表于 2014-12-2 11:17
可能距偷睇隔离男生做功课...

你个靓仔,小时候一定害许多女生长眼挑针啦。

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发表于 2014-12-2 11:17 |只看该作者
嘉嘉 发表于 2014-12-2 11:11
我有个小学同学生眼挑针,连续地生,左眼生完右眼又生,都不知道她偷睇了什么?

可能距偷睇隔离男生做功课...

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发表于 2014-12-2 11:11 |只看该作者
69届新生 发表于 2014-12-2 02:40
以前又话生眼挑针系因为偷睇人地?原来系厄人咖?...

我有个小学同学生眼挑针,连续地生,左眼生完右眼又生,都不知道她偷睇了什么?

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嘉嘉 发表于 2014-12-1 22:46
这是遗传病,治不好的,我们这里就有这样的孩子,严重的最多过了10岁就死亡了,有一个男孩子他父亲有钱,每 ...

以前又话生眼挑针系因为偷睇人地?原来系厄人咖?...

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发表于 2014-12-2 02:08 |只看该作者
作家卢华 发表于 2014-12-1 22:34
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涂"金霉素"眼药膏就得啦

涂眼膏要贴独眼龙海盗妆,缠手指无须扮独眼龙海盗.

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发表于 2014-12-1 22:46 |只看该作者
这是遗传病,治不好的,我们这里就有这样的孩子,严重的最多过了10岁就死亡了,有一个男孩子他父亲有钱,每年输血钱数十万,活到30多岁,有如死人面貌,救不救也罢。
人是斗不过命的,患了这样的病,信命吧,倾家荡产也无谓。

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发表于 2014-12-1 22:34 |只看该作者
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涂"金霉素"眼药膏就得啦

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发表于 2014-11-30 17:53 |只看该作者
有1样小技巧让眼睛麦粒肿(即眼挑针)尽快消肿复原的,我及我儿孙都长期试过,百发百中。当右眼有患时用左手中指,左眼有患时用右手中指,在中指第二节中间位置用线緾5圈,緾到仅实稍有感觉箍住,毎4个钟松15分钟再缠,3日即好不留首尾。期间戒一切煎炒热毒,不用手触踫患处,可用菊花茶渣冰冷后包在干净纱布内敷眼止痒痛,可用眼水药棉外洗。我们从来未为这看医生,隔离有人看医生又手术排脓又误返学,简直脫裤放屁。

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发表于 2014-11-30 00:52 |只看该作者
依慈 发表于 2014-11-29 23:31
今天省新闻台都有报导这细路女烟熏煨治的视频,这个当父亲的都算搏到尽,用老祖宗的智慧学识来挣扎求存, ...

中国人都好多 我大仔都有轻型地贫

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发表于 2014-11-30 00:06 |只看该作者
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国家的钱都外援花去了, 全国的贫困大病病人都来到广州求助咋办?

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发表于 2014-11-29 23:31 |只看该作者
本帖最后由 依慈 于 2014-11-29 23:31 编辑
john 发表于 2014-11-29 23:21
通过社会各界的积极努力,该县患β重型地中海贫血6岁女孩将在12月进行手术治疗。目前,女孩已入院观察。201 ...

今天省新闻台都有报导这细路女烟熏煨治的视频,这个当父亲的都算搏到尽,用老祖宗的智慧学识来挣扎求存,我24年前生幺女时,20个人的大产房产后室内,竟验出4个地贫BB,这种病例应不少。

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发表于 2014-11-29 23:24 |只看该作者
地中海貧血(Thalassemia),又称海洋性贫血,简称地贫,是一種先天的血液疾病,和父母的遺傳有關。1925年意大利首次报道了此病,目前该病已在全世界范围散布[1]。 患者的紅血球較脆弱且容易死亡,其帶氧能力亦不足,超過某種程度無法正常生活,不能有效地製造紅血球,因而長期有溶血性貧血的現象。在結婚以前健康檢查可以篩選出來,是一種隱性基因遺傳,患者红血球的体积较正常细胞小,且有时因血红素含量低较苍白或呈靶型(target cells)。 由於此病流行於地中海、中東及東南亞一帶地區,故被稱為「地中海貧血」。
病因

本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。 根据其变异的肽链可分为α地贫和β地贫。有可能是因為近親通婚所產生的遺傳疾病
類型

根據血红蛋白中不同位置的損害可分成兩類:α地中海貧血與β地中海貧血。α地中海貧血是血紅蛋白中的α血紅蛋白鏈有缺損,β地中海貧血則是血紅蛋白中的β血紅蛋白鏈有缺損。鐮刀型紅血球疾病,又名鐮刀型貧血(Sickle Cell Anemia)和地中海貧血不同的是它只發生β血紅蛋白的缺陷。
α地中海貧血

α地中海貧血的患者會在HBA1、HBA2這兩個基因發生異常。在成人造成β蛋白鏈過度製造,在新生兒則是γ蛋白鏈過多。過多的β蛋白鏈形成四聚物(tetramers)使紅血球的攜氧能力降低。
β地中海貧血

β地中海貧血的患者則是在第11號染色體上的HBB基因發生突變。不正常的細胞會製造過量的α蛋白鏈,然後結合在紅血球的細胞膜上造成細胞膜損壞;若其濃度過高,則有形成有毒聚集體(aggregates)的可能。
症状

地中海貧血症有隱性、輕型和重型之分。重型患者需要終生定期的輸血和接受藥物治療;而兩個隱性或輕度患者結婚,他們的下一代則有1/4機會患有重度地中海貧血症。相反地,兩者中只有一位是存有地中海貧血症基因的話,不論程度如何,則下一代沒有此問題或只帶有隱性或輕度。

由於地中海型貧血的患者缺少正常的血紅素,紅血球攜氧功能差,體內主要造血器官骨髓與次要造血器官肝臟、脾臟均會進行旺盛的造血作用,但造出的紅血球也多半品質不佳,容易被破壞,成為惡性循環。骨髓增生會侵犯周圍的皮質骨,使骨骼較脆弱。旺盛的造血作用會消耗極多的養分與能量,使身體其他部位的養分供需失調。不斷的輸血可以改善貧血的症狀,也可避免過度的造血作用,但血紅素中的鐵質會過度存在身體中,並堆積至各重要器官造成器官病變。

而生活中,地中海貧血患者因血紅素帶氧量不足而影響患者在體力上的差異,患者不適宜進行太激烈的運動,還需要打除鐵針去除體內多餘的鐵質。另外亦因為血紅素不足的關係,患者比較容易有頭暈、頭痛甚至腰痛的症狀。
併發症
過量鐵質積聚

長期輸血會造成鐵質沉積而過量鐵質的積聚會對多個器官造成破壞。主要受影響的包括心臟、肝臟、胰臟和各個內分泌器官。病者會出現心臟衰竭、肝硬化、肝功能衰退、糖尿以及因為多種內分泌失調而變得身材矮小和發育不全等等。[2]
輸血引起不良反應

常見輸血時引起的不良反應包括發熱、發冷和出紅疹等。較嚴重的反應如急性溶血、氣管收縮和血壓下降等雖然甚少出現,但絕不能忽視。 在長期貧血和溶血的刺激下,不少重型和中型貧血病者都會出現脾臟發大的問題。過大脾臟會使貧血加劇和令病者需要接受更大量的輸血而導致更嚴重的鐵質積聚。 及時把發大的脾臟切除往往能令情況改善。 長期溶血令地中海貧血病人比一般人更容易患膽石。患有膽石的病人可能經常出現右上腹痛、皮膚、眼白變黃和茶色小便等的病徵。
除鐵藥的副作用

除鐵藥會影響視力、聽覺和骨骼生長。
治療

現時的移植療法是從兄弟姊妹抽取骨髓、臍帶血或血液中的幹細胞移植到病人身上。若移植成功,病人的骨髓便恢复正常的造血功能,貧血得以痊癒。移植療法有一定危險性,病人在治療過程中亦可能要忍受相當的痛苦。


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